Professioneel en spaarzaam. Twee aspecten die wij hoog in het vaandel hebben staan. We werken namelijk professioneel en gaan kritisch om met onze middelen. Kort samengevat:
- Nina Foundation werkt alleen met vrijwilligers, niet met werknemers. Net als de bestuursleden. Geen salarissen, geen vertrekpremies, geen werk uitbesteed.
- Alle vrijwilligers hebben verstand van zaken.
- De stichting besteedt minder dan 2% aan kosten: van elke euro gaat ruim € 0,98 naar onderzoek.
- We hebben een duidelijke doelstelling .
- Nina Foundation richt zich op een beperkt aantal veelbelovende projecten.
- Een speciale wetenschappelijke adviesraad adviseert de stichting over de beste onderzoeksmogelijkheden.
- De website is een bron van kennis en informatie voor wetenschappers, ouders en overige geïnteresseerden. Alle actuele kennis en research over het Angelman Syndroom wordt hier gebundeld.
- Alle informatie is gratis toegankelijk voor iedere bezoeker via:
- De actuele databank met research artikelen over het Angelman Syndroom.
- De reader met behandelmogelijkheden voor kinderen en volwassenen met het Angelman Syndroom.
- De digitale RSS-feed met de laatste informatie.
De organisatie van Nina Foundation bestaat uit:
